背包客
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一般健康的人的每一天，起居坐臥都是容易且自然地活動著，不過對於漸凍人來說，卻是得來不易的奢侈，一旦罹患脊髓肌肉萎縮症（俗稱漸凍人），被告知僅有20年的生命，得知這個噩耗的漸凍人女孩李怡潔帶著什麼樣的心情度過這些日子？總統教育獎得主李怡潔用樂觀積極的態度將自己的故事寫下來，激勵大眾。
「20年，7300個日子，在別人眼中可能只是一晃而過的青春歲月，對我而言卻是一場場嚴峻的人生試煉，同樣的是，它都在我們的生命中添上了一抹獨一無二的精采。」出版《7300最平凡的奢侈》的作者漸凍人女孩李怡潔，以簡單的兩、三行字為自己的20年作註解，一位受刑人因此受到李怡潔的生命故事而感動，重新反思自己的人生。
李怡潔指出，她幼年即罹患脊髓肌肉萎縮症，一路以來的艱辛，不間斷的治療與復健，努力尋求康復的一絲機會，飽受身體不適之苦，以及家人陪伴的辛酸與不捨，她花了5年時間寫下自傳，她的故事感動了許多人，還收到了女子天團S.H.E的真情推薦。
脊髓肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy，簡稱SMA），是目前世界上嬰兒強力推薦死亡率最高的遺傳疾病。20歲對一般人來說是正值花漾年華、青春年少之際，也是人生起步飛翔的開始，可是對SMA病友來說，卻是她們生存上一道難以跨越的鴻溝，甚至有些病友過生日時，蛋糕上是沒有年齡的問號，家長們揪心不捨的回答：「不可以讓閻羅王知道他們真正的年齡！」
如今，李怡潔不僅克服了20歲的天險，學業成績也非常優異，全家旅遊訂房並且善用表達天賦，從小即參加英文演講比賽的她，現在則是發揮影像創意，拍攝影片、譜寫歌詞、寫書。提到將來的志向，則是希望跨足編劇領域。知名編劇葉鳳英說，編劇不會受到外在的限制，可以盡情發揮創作力，李怡潔很適合從事編劇。而李怡潔也將自己的故事寫成書，鼓勵更多人從自傳中得到力量。
至於纏身李怡潔多年的SMA，在治療方面也傳來好消息，第一個治療SMA的藥物nusinersen在2016年12月23日被美國FDA核准上市，對所有SMA患者來說，是自1891年SMA被發現以來，嶄新治療時代的開端。
下面附上一則新聞讓大家了解時事住宿資訊
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主要設施
- 10 間客房
- 餐廳
- 溫泉
- 供應早餐
- 空調
- 花園
- 圖書館
- 行李寄存
- 旅遊諮詢/購票服務
熱情款待
- 沙發床
- 冰箱
- 獨立浴室
- 獨立客廳
- 免費盥洗用品
- 花園
鄰近景點
- 位於有馬溫泉
- 湯泉神社 (0.4 公里)
- Kin no yu (0.4 公里)
- 有馬玩具博物館 (0.4 公里)
- Tsuzumigataki Park (0.4 公里)
- 郵票文化博物館 (0.9 公里)
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台灣處處可見手搖飲料店，在炎炎夏日當中，來冰清涼的飲料消暑，可說是相當享受。不過，一名網友日前在批踢踢發文，國中時喜歡喝家裡附近的手搖杯，當時一杯珍珠紅茶為25元，現在幾乎都漲到35元或以上，讓他不禁詢問其他網友，「手搖杯到多少錢就不能接受了？」。
原PO提到，以前一杯珍珠紅茶賣25元，現在各家都漲到35元，有些甚至超過35元以上，讓他覺得太誇張完全無法接受，也使得他喝飲料的次數變得少之又少，因此他也好奇詢問其他網友們，「大家當學生的時候，能接受喝多少錢的手搖杯？」
文章掀起熱烈討論，網友紛紛留言「光想到一杯飲料要比便當貴，我根本買不下手」、「超過30我就會改買超商的瓶裝無糖綠了」、「45以上就不會想買了」、「50極限了」、「35，所以我還滿感謝這些飲料店，戒飲料戒的很輕鬆」、「60，不能再高了」；另外，也有網友酸「如果星巴客改賣珍奶大概200都有人喝」。
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